Show
Chromosome có nghĩa là nhiễm sắc thể là vật chất di truyền có trong nhân tế bào
nhiễm sắc thể là vật chất di truyền có trong nhân tế bào Tiếng Anh là gì?nhiễm sắc thể là vật chất di truyền có trong nhân tế bào Tiếng Anh có nghĩa là Chromosome. Ý nghĩa - Giải thíchChromosome nghĩa là nhiễm sắc thể là vật chất di truyền có trong nhân tế bào. Đây là cách dùng Chromosome. Đây là một thuật ngữ Tiếng Anh chuyên ngành được cập nhập mới nhất năm 2022. Tổng kếtTrên đây là thông tin giúp bạn hiểu rõ hơn về thuật ngữ Chưa được phân loại Chromosome là gì? (hay giải thích nhiễm sắc thể là vật chất di truyền có trong nhân tế bào nghĩa là gì?) . Định nghĩa Chromosome là gì? Ý nghĩa, ví dụ mẫu, phân biệt và hướng dẫn cách sử dụng Chromosome / nhiễm sắc thể là vật chất di truyền có trong nhân tế bào. Truy cập tudienso.com để tra cứu thông tin các thuật ngữ chuyên ngành tiếng Anh, Trung, Nhật, Hàn...liên tục được cập nhập. Từ Điển Số là một website giải thích ý nghĩa từ điển chuyên ngành thường dùng cho các ngôn ngữ chính trên thế giới. Tìm hiểu thêm dịch vụ địa phương tiếng Trung là gì?
Xét nghiệm sinh hóaXét nghiệm huyết họcXét nghiệm đông máu – miễn dịchXét nghiệm nước tiểu – vi sinhXét nghiệm di truyền & SHPT  Nhóm thiết bị làm lạnhNhóm thiết bị làm nóngNhóm thiết bị cơ họcNội thất Phòng thí nghiệmCân/pH/Lọc/Pipet/Bơm… Đang xem: Chromosome là gì Hóa chất cơ bản/phân tíchHóa chất sinh họcSinh phẩm xét nghiệmPipet/Vật tư tiêu haoHóa chất sinh học phân tửCác kỹ thuật phân tíchCác kỹ thuật lấy mẫuPhân loại môi trườngCác dự án môi trường – Chuyển giao công nghệMôi trường và cuộc sống thienmaonline.vn
Nhiễm sắc thể là vật thể di truyền tồn tại trong nhân tế bào bị ăn màu bằng chất nhuộm kiềm tính, được tập trung lại thành những sợi ngắn và có số lượng, hình dạng kích thước đặc trưng cho mỗi loài. Nhiễm sắc thể có khả năng tự nhân đôi, phân li hoặc tổ hợp ổn định qua các thế hệ. Nhiễm sắc thể có khả năng bị đột biến cấu trúc tạo ra những đặc trưng di truyền mới. Một nhiễm sắc thể thường là một nhiễm sắc thể mà không phải là một nhiễm sắc thể giới tính. Các nhiễm sắc thể của một cặp nhiễm sắc thể thường trong một tế bào lưỡng bội luôn đồng dạng, không giống như ở trong các cặp nhiễm sắc thể giới tính có thể có cấu trúc khác nhau. DNA trong nhiễm sắc thể thường thì nói chung được biết đến với tên gọi atDNA hoặc auDNA (autosome DNA). Nhiễm sắc thể giới tính là một loại nhiễm sắc thể khác với một nhiễm sắc thể thường ở hình dạng, kích thước và chức năng. Nhiễm sắc thể giới tính của con người, một cặp nhiễm sắc thể giới tính thông thường của động vật có vú, quyết định giới tính của một cá nhân được tạo ra trong quá trình sinh sản hữu tính. Nhiễm sắc thể bình thường khác với nhiễm sắc thể giới tính bởi vì nhiễm sắc thể bình thường xuất hiện theo cặp mà các thành tố của nó đều có cùng dạng nhưng khác các cặp khác trong một tế bào lưỡng bội, trong khi đó các thành tố của một cặp nhiễm sắc thể giới tính có thể khác nhau và do đó quyết định giới tính. BioMedia Trong nhân tế bào, các chuỗi DNA xoắn kép được đóng gói bởi các protein đặc biệt (histone) để tạo thành một phức hợp gọi là chromatin (chromatin - nhiễm sắc chất). Các chromatin trải qua quá trình xoắn cuộn cao hơn để tạo thành các chromosome (nhiễm sắc thể). Vì vậy, chromatin là một tổ chức bậc thấp hơn của DNA, chromosome là tổ chức ở bậc cao hơn của DNA. Nội dung di truyền của sinh vật được tính khi DNA nằm trong cấu trúc chromosome. Ví dụ: con người có 23 cặp chromosome. 1. Cấu trúc và sự hình thành Bao gồm các cấu trúc nucleosome – phức hợp của DNA và các protein histone. Một sợi chromatin có kích thước khoảng 10 nano mét. Các chromatin là cấu trúc DNA gấp cuộn trên nucleprotein. Chromosome chính là sợi chromatin gấp cuộn chặt hơn; là cấu trúc DNA gấp cuộn chặt hơn khoảng 10.000 lần.
Hình 1: Các cấu trúc chính trong sự nén DNA: 1. DNA 2. Nucleosome 3. Chuỗi hạt 10nm 4. Sợi 30nm 5. Cấu trúc chromosome ở kỳ metaphase. 2. Hoạt động biến dưỡng Sợi chromatin cuộn không chặt, cho phép các hoạt động sinh học như nhân đôi DNA, tổng hợp RNA hay tái tổ hợp. Sợi chromosome thì cuộn chặt ngăn cản các quá trình sinh học trên. 3. Sự hiện diện Chromatin được tìm thấy trong tất cả các giai đoạn của chu kỳ tế bào và khi chúng trải qua mức gấp cuộn cao hơn để tạo thành chromosome có thể nhìn thấy rõ trong quá trình phân chia tế bào là các cấu trúc có độ nén cao (lên đến vài nghìn nm). Tùy thuộc vào số lượng nhiễm sắc thể, một tế bào có thể là lưỡng bội hay đơn bội. 4. Hình ảnh Chromatin được nhìn thấy trong một tế bào qua kính hiển vi điện tử cho thấy các cấu trúc chuỗi hạt điển hình xuất hiện. Chromosome dễ nhìn thấy hơn nhiều bằng kính hiển vi quang học. Hình 2: Sơ đồ của một chromosome nhân đôi và xoắn chặt ở metaphase điển hình. (1) chromatid - một trong hai phần giống nhau của chromosome sau giai đoạn S. (2) tâm động - điểm mà hai nhiễm sắc chạm vào, và nơi mà các vi ống bám vào trong phân bào. (3) cánh ngắn. (4) cánh dài. 5. Các dạng tồn tại Chromatin có thể có cấu trúc mở (đồng nhiễm sắc - euchromatin) hoặc đóng chặt hơn (dị nhiễm sắc - heterochromatin), tự động điều chỉnh trong giai đoạn trong chu kỳ tế bào. Trạng thái chủ yếu của chromosome là xoắn chặt ở một vị trí được định sẵn trong nhân tế bào. Có hình dạng cụ thể như metacentric, submetacentric, acrocentric, telocentric.
Nguồn: http://www.diffen.com/difference/Chromatin_vs_Chromosome Dịch Lê Văn Trình - Lê Phạm Tiến Triều Biên tập Biomedia Việt Nam |
