Akkupro is available in the form of film-coated tablets,each tablet has a number corresponding to its active substance content- hinapril(5 mg, 10 mg, 20 mg or 40 mg).
dạng viênnén bao phim, mỗi viên có một số tương ứng với nội dung hoạt chất của nó- hinapril( 5 mg, 10 mg, 20 mg hoặc 40 mg). Vitamin B2, which is part of each tablet, has a direct effect on the processes of cellular respiration, enhances the recovery processes of tissues, accelerates the healing of wounds and skin cracks. Vitamin B2, một phần của mỗi viên thuốc, có tác dụng trực tiếp đến quá trình hô hấp tế bào, tăng cường quá trình tái tạo của các mô và đẩy nhanh quá trình chữa lành vết thương và vết nứt trên da. Each tablet has an oval, biconvex form and is covered with a film membrane. caffeine 40 mg and alpha-dihydroergocriptine mesylate 4 mg, as well as auxiliary components- magnesium stearate, lactose, cellulose, silicon dioxide. caffeine 40 mg và alpha- dihydroergocriptine mesylate 4 mg, cũng như các thành phần phụ trợ- magiê stearate, lactose, cellulose, silicon dioxide. The Battery Charger Bonus C-20PII has up to 20 slots, independent monitoring and charging for each tablet. Bộ sạc pin Bonus C- 20PII có đến 20 khe cắm, cókhả năng theo dõi và sạc pin độc lập cho từng viên. Each tablet contains ethylthiobenzimidazole hydrobromide. Each tablet contains albendazole 300mg and praziquantel 50mg. Mỗi viên có chứa albendazole 300mg và praziquantel 50mg. Kết quả: 82515, Thời gian: 0.4151 Tiếng phần lan -jokaisella tabletilla on Rx Thuốc dùng theo đơn Hướng dẫn sử dụng thuốc ZYX, film-coated tablets (Levocetirizin dihydroclorid 5 mg) • Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sĩ. • Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ • Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc. • Để thuốc xa tầm tay trẻ em. • Không dùng thuốc quá hạn in trên bao bì. THÀNH PHẦN: Hoạt chất: Levocetirizin dihydroclorid 5 mg Tá dược: Monohydrat lactose, Microcrystalline cellulose, Colloidal silica khan, Magie stearat, Hypromellose, Titanium dioxid (E171) và Macrogol 400. DẠNG BÀO CHẾ: Dạng viên nén bao phim màu trắng, hai mặt lồi. DƯỢC LỰC HỌC: Nhóm dược lý: Thuốc kháng histamin, dẫn chất của piperazin. Mã ATC: R06AE09 Levocetirizin, đồng phân quang học của Cetirizin, là một thuốc đối kháng mạnh và chọn lọc trên thụ thể H1 do vậy không có tác dụng đối kháng acetylcholin và serotonin. Levocetirizin thuộc nhóm kháng histamin thế hệ 2 ít gây buồn ngủ và ức chế thần kinh vận động hơn so với thế hệ 1. Các nghiên cứu về sự gắn kết cho thấy levocetirizin có ái lực cao đối với thụ thể H1 của người (Ki = 3,2 mmol/l). Levocetirizin có ái lực gấp 2 lần so với Cetirizin (Ki = 6,3 mol/l). Levocetirizin phân ly từ thụ thể H1 với chu kỳ bán rã là 115 + 38 phút. Các nghiên cứu dược động học ở người tình nguyện khỏe mạnh chứng tỏ rằng, ở 1/2 liều levocetirizine có tác dụng tương đương với cetirizin, cả trên da và trong mũi. Levocetirizin ức chế giai đoạn sớm của phản ứng dị ứng qua trung gian histamin và cũng làm giảm sự di dời của các tế bào viêm và giảm giải phóng các chất trung gian ở giai đoạn muộn của phản ứng dị ứng. DƯỢC ĐỘNG HỌC: - Hấp thu: Levocetirizin hấp thu nhanh chóng và rộng sau khi uống. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được 0,9 giờ sau khi dùng thuốc. Trạng thái ổn định đạt được sau hai ngày. Nồng độ đỉnh thường 270 ng/ml và 308 ng/ml sau khi uống một liều 5mg. Các mức độ hấp thu là liều độc lập và không bị thay đổi hơi thức ăn, nhưng nồng độ đỉnh giảm và chậm trễ. - Phân bố: Levocetirizin liên kết mạnh với protein huyết tương là 90%. Sự phân bố của levocetirizine là hạn chế, thể tích phân bố là 0,4 1/kg. - Chuyển hóa: Mức độ chuyển hóa của levocetirizine ở người thấp hơn 14% so với liều dùng. Con đường chuyển hóa bao gồm quá trình oxy hóa nhân thơm, dealkyl hóa N- và 0- và amino acid liên hợp. Con đường dealkyl hóa chủ yếu qua trung gian CYP 3A4 trong khi quá trình oxy hóa nhân thơm phức tạp và/hoặc không xác định được đồng dạng CYP. Levocetirizin không có ảnh hưởng đến hoạt động của isoenzymes CYP 1A2, 2C9, 2019, 2D6, 2E1 và 3A4 ở nồng độ cao hơn nồng độ đỉnh đạt được sau khi uống một liều 5 mg. Do sự chuyển hóa thấp và không có khả năng ức chế chuyển hóa, sự tương tác của levocetirizine với các chất khác là không thể, hoặc ngược lại. - Thải trừ: Thời gian bán thải ở người lớn là 7,9+1,9 giờ. Thanh thải toàn cơ thể trung bình là 0.63 ml/phút/kg. Levocetirizin và chất chuyển hóa bài tiết chủ yếu là thông qua nước tiểu, chiếm trung bình 85,4%. Bài tiết qua phần chỉ chiếm 12,9% liều dùng. Levocetirizin được bài tiết bởi cầu thận và ống thận. - Bệnh nhân suy thận: Độ thanh thải levocetirizin của cơ thể có tương quan với độ thanh thải creatinin. Do đó cần điều chỉnh khoảng cách liều levocetirizin, dựa vào độ thanh thải creatinin ở bệnh nhân suy thận vừa và nặng. Trong giai đoạn cuối đối tượng bệnh thận anuric, tổng độ thanh thải cơ thể giảm khoảng 80% so với người bình thường. CHỈ ĐỊNH: Điều trị triệu chứng viêm mũi dị ứng dai dẳng, mạn tính, viêm mũi dị ứng theo mùa, hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, chảy nước mắt, viêm kết mạc dị ứng, mày đay mạn tính vô căn ở người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên. LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG: Liều thông thường cho người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên là 5mg (01 viên/ngày). Levocetirizin được sử dụng bằng đường uống, có thể uống cùng hoặc ngoài bữa ăn. Viêm mũi dị ứng theo mùa (các triệu chứng <4 ngày / tuần hoặc ít hơn trong suốt 4 tuần) phải được xử lý theo mức độ bệnh; có thể dừng thuốc khi các triệu chứng đã biến mất và có thể dùng khi các triệu chứng xuất hiện trở lại. Viêm mũi dị ứng dai dẳng (triệu chứng> 4 ngày/tuần và trong suốt hơn 4 tuần), tiếp tục điều trị cho bệnh nhân trong thời gian tiếp xúc với chất gây dị ứng với 01 viên nén levocetirizine 5 mg mỗi ngày trong một đợt điều trị 6 tháng. Đối với mày đay mạn tính và viêm mũi dị ứng mạn tính sử dụng 01 viên nén levocetirizine 5 mg mỗi ngày trong một đợt điều trị 01 năm. - - Người cao tuổi: Điều chỉnh liều dùng được khuyến cáo ở những bệnh nhân suy thận cao tuổi - Bệnh nhân suy thận: Điều chỉnh liều phải theo chức năng thận của từng bệnh nhân. Để sử dụng thuốc này, ước tính độ thanh thải creatinin của người bệnh (CLcr) trong ml / phút là cần thiết. Các CLcr (ml / phút) có thể được ước tính từ creatinine huyết thanh (mg / dl) xác định theo công thức sau: Ở những bệnh nhân bị suy thận, liều dùng sẽ phải được điều chỉnh trên cơ sở cá nhân tính đến độ thanh thải thận của bệnh nhân. Không có dữ liệu cụ thể cho trẻ em bị suy thận.
Bệnh nhân có chức năng thận suy giảm có thể được cho một liều thấp hơn theo mức độ nghiêm trọng của thận. Những bệnh nhân có cả hai chức năng gan và thận bị suy yếu có thể được cho một liều thấp hơn tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh, và ở trẻ em liều cũng sẽ được lựa chọn trên cơ sở trọng lượng cơ thể; liều sẽ được xác định bởi bác sĩ. CHỐNG CHỈ ĐỊNH: Bệnh nhân quả mẫn cảm với levocetirizin và các dẫn xuất piperazin khác, hoặc bất kỳ thành phần tá dược của thuốc. Bệnh nhân có bệnh thận giai đoạn cuối, bệnh nhân chạy thận nhân tạo và trẻ em bị suy thận. Bệnh nhân suy thận nặng độ thanh thải creatinin ít hơn 10 ml/ phút. Bệnh nhân có vấn đề về di truyền không dung nạp galactose, sự thiếu hụt men lactase hoặc hấp thu kém glucose-galactose không nên dùng thuốc này. Không nên sử dụng cho trẻ em dưới 6 tuổi. Bệnh nhân bị rối loạn gan, thận. TÁC DỤNG PHỤ (ADR): Ngưng dùng ZYX và đến gặp bác sĩ ngay lập tức khi có dấu hiệu phản ứng mẫn cảm với thuốc. Triệu chứng phản ứng mẫn cảm có thể bao gồm: sưng miệng, lưỡi, mặt và/hoặc cổ họng, thở hoặc nuốt khó khăn cùng với phát ban (phù mạch), giảm huyết áp đột ngột dẫn đến kiệt sức hoặc sốc, có thể gây tử vong. Thường gặp, ADR>1/100 Hay gặp nhất là hiện tượng ngủ gà. Ngoài ra, thuốc còn gây mệt mỏi, khô miệng, viêm họng, chóng mặt, nhức đầu, buồn nôn. Ít gặp, 1/1000 <ADR< 1/100 - kiệt sức - đau bụng Hiếm gặp, ADR < 1/1000 Đánh trống ngực (loạn nhịp tim), co giật, rối loạn thị giác, phù nề, ngứa, phát ban, nổi mề đay (sưng, tấy đỏ và ngứa ở da), khó thở, đau cơ bắp, có hành vi hung hăng hoặc kích động, viêm gan, gan bất thường chức năng. TƯƠNG TÁC THUỐC: Độ thanh thải giảm nhẹ khi uống củng 400 mg theophylin. Các mức độ hấp thu của levocetirizine không giảm với thức ăn, mặc dù tốc độ hấp thu giảm. Ở những bệnh nhân nhạy cảm với cetirizin hoặc levocetirizin và rượu hoặc trầm cảm có thể có tác dụng trên hệ thần kinh trung ương. THẬN TRỌNG VÀ CẢNH BÁO: Hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết khi đang dùng hoặc dùng gần đây Levocetirizin và các loại thuốc khác. Cần nói với các bác sĩ khi cơ thể không dung nạp với một số chất đường trước khi dùng thuốc. THỜI KỲ MANG THAI VÀ CHO CON BÚ: Đối với levocetirizine chưa có dữ liệu lâm sàng đối với phụ nữ sử dụng thuốc khi mang thai. Nếu đang mang thai, hoặc nghĩ rằng bạn có thể mang thai hoặc đang có kế hoạch sinh con, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn trước khi dùng thuốc này. Người cho con bú không nên dùng thuốc này. TÁC ĐỘNG CỦA THUỐC KHI LÁI XE VÀ VẬN HÀNH MÁY MÓC: Một số bệnh nhân được điều trị bằng levocetirizine có thể buồn ngủ, mệt mỏi và kiệt sức. Phải chờ đợi và quan sát phản ứng của cơ thể với thuốc nếu đang có ý định lái xe, tham gia vào các hoạt động nguy hiểm hoặc vận hành các máy móc. Tuy nhiên, kiểm tra đặc biệt đã cho thấy không có giảm sự tỉnh táo, khả năng phản ứng hay khá năng lái xe ở những người khám sức khỏe sau khi uống levocetirizin ở liều lượng khuyến cáo. QUÁ LIỀU VÀ XỬ TRÍ: - Người lớn: triệu chứng quá liều là ngủ gà. - Trẻ em: có thể bị kích động, bồn chồn, tiếp theo là buồn ngủ. Khi quá liều nghiêm trọng cần gây nôn và rửa dạ dày. HẠN DÙNG: 03 năm kể từ ngày sản xuất. BẢO QUẢN: Bảo quản nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30°C. ĐÓNG GÓI: 01 hộp x 04 vỉ x 7 viên nén. TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG: Nhà sản xuất SẢN XUẤT BỞI: Biofarm Sp.z o.o. Ul. Walbrzyska13, 60-198 Poznan, Ba Lan. Tel: +48 61/66-51-500 Fax: +48 61/66-51-50 |
