Vaccine astrazeneca là của nước nào sản xuất

ĐT: 0246.273.2.273 |Fax:0243.8464.051

Email: Ghi rõ nguồn Cổng thông tin điện tử Bộ Y tế hoặc http://moh.gov.vn khi phát hành lại thông tin

ĐT: 0246.273.2.273 |Fax:0243.8464.051

29 tháng 7 2021

Một nghiên cứu do nhà sản xuất vaccine AstraZeneca đứng đầu và tài trợ cho thấy vaccine Covid-19 của họ quả thực có rủi ro nhỏ về đông máu hiếm gặp sau liều một nhưng không còn rủi ro sau liều hai, theo công bố ngày 28/7.

Pfizer lại nhấn mạnh 'nên tiêm thêm liều bổ trợ thứ ba'

Vaccine AstraZeneca an toàn tới đâu?

Tiêm vaccine gì, một số ít vẫn dính Covid-19: Số liệu các nước

Sau liều thứ hai, tỷ lệ này là 2,3 trong một triệu, xuống tương đương với tỷ lệ được thấy ở những người chưa được tiêm chủng, công ty gốc Anh-Thụy Điển cho biết.

Gợi ý của nghiên cứu là khuyên mọi người không nên ngần ngại tiêm liều hai nếu họ không gặp khó khăn sau liều đầu tiên.

AstraZeneca là một công ty công nghệ sinh học và dược phẩm đa quốc gia của Anh-Thụy Điển, có trụ sở chính ở Cambridge, Anh.

Việc tiêm vaccine AstraZeneca đã phải đối mặt với một số trở ngại, bao gồm sự chậm trễ trong sản xuất và một số ca tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm cả TTS, khiến một số quốc gia hạn chế hoặc ngừng sử dụng vaccine này.

Cơ quan quản lý thuốc của Liên minh Châu Âu (EU) đã xem xét các trường hợp TTS kể từ tháng 3 và đã tìm thấy mối liên hệ có thể có với vaccine AstraZeneca và vaccine của Johnson & Johnson, cùng dùng chung một công nghệ.

Tuy nhiên, EU khẳng định lợi ích tổng thể của cả hai loại vaccine này lớn hơn bất kỳ rủi ro.

Nghiên cứu mới công bố 28/7 đã đánh giá các trường hợp được báo cáo tính tới ngày 30 tháng 4, xảy ra trong vòng 14 ngày sau khi nhận liều đầu tiên hoặc thứ hai của AstraZeneca.

Theo đó, 13 trường hợp TTS đã được xác định trên toàn cầu sau liều thứ hai ở những người từ 45 tuổi đến 85 tuổi, bao gồm 8 phụ nữ.

Để so sánh, nghiên cứu cho thấy khoảng 399 trường hợp đã được báo cáo sau liều đầu tiên dựa theo dữ liệu ở EU và Anh.

Tổng hợp lại, nghiên cứu tính toán rằng trong một triệu người được tiêm mũi đầu tiên, có 8,1 ca bị huyết khối với hội chứng giảm tiểu cầu (TTS). Tính toán này dựa theo tổng số 49 triệu người đã tiêm vaccine ở EU, và Vương quốc Anh vào cuối tháng Tư.

Sau liều thứ hai, cứ một triệu người thì có 2,3 trường hợp báo cáo các vấn đề về đông máu. Con số này dựa theo 5,62 triệu người đã tiêm liều hai.

Riêng tại Anh, cơ quan quản lý Vương quốc Anh đã nhận được 411 báo cáo về các cục máu đông hiếm gặp với tiểu cầu thấp sau khi tiêm AstraZeneca, trong đó có 71 trường hợp tử vong, tính đến ngày 14 tháng 7.

Năm trường hợp tử vong xảy ra sau liều thứ hai.

Khoảng 24,7 triệu liều đầu tiên và 22,8 triệu liều thứ hai AstraZeneca đã được tiêm ở Anh vào thời điểm đó, theo Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Anh.

Các nhà khoa học tại Oxford và AstraZeneca đang tiến hành nghiên cứu giai đoạn đầu để xem liệu vaccine có thể được sửa đổi để ngăn ngừa các tác dụng phụ hiếm gặp hay không.

Vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca là loại vaccine phòng SARS-CoV-2, được đồng phát triển bởi Đại học Oxford và Hãng dược nổi tiếng thế giới – AstraZeneca (Vương quốc Anh). Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca có hiệu lực bảo vệ con người trước tác nhân gây bệnh COVID-19 lên đến hơn 89%, dựa trên kết quả nghiên cứu lâm sàng. COVID-19 vaccine Astrazeneca là một loại vắc xin được sử dụng để bảo vệ các đối tượng từ 18 tuổi trở lên chống lại COVID-19. Vắc xin giúp cho hệ miễn dịch của người được được tiêm chủng có khả năng nhận biết và tiêu diệt virus SARS-COV-2. Tổ chức Y tế thế giới thông qua chấp thuận sử dụng vắc xin trong trường hợp khẩn cấp vào ngày 15/02/2021. Vắc xin này đã được nhiều quốc gia chấp thuận lưu hành và sử dụng. Tại Việt Nam, vắc xin Covid-19 Astrazeneca đã được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh tại Quyết định 983/QĐ-BYT ngày 01/02/2021. Vắc xin COVID-19 của Astrazeneca chứa một loại virus gây cảm lạnh thông thường đã được biến đổi gen. Công nghệ “virus biến đổi” đã từng được thử nghiệm và ứng dụng thành công trong việc tạo ra vắc xin cho các bệnh lý khác.

Lịch tiêm gồm 2 mũi:

Mũi 1: Lần đầu tiên tiêm. Mũi 2: Sau mũi đầu tiên từ 8 – 12 tuần. Mỗi liều tiêm là 0,5 ml Chưa có đầy đủ dữ liệu về khả năng sử dụng thay thế cho nhau của vắc xin Covid-19 Astrazeneca với vắc xin khác. Khuyến cáo người dân tiêm đủ 2 liều cùng một loại vắc xin phòng Covid-19.

Vắc xin phòng COVID-19 do của Hãng dược AstraZeneca và Đại học Oxford (Vương quốc Anh) sản xuất có dạng dung dịch, thời hạn sử dụng 6 tháng kể từ ngày sản xuất. Khi đã mở lọ, vắc xin phải được sử dụng trong vòng 6 giờ.

Trong quá trình sản xuất, lưu trữ và vận chuyển vắc xin, bảo quản là công đoạn đặc biệt quan trọng để đảm bảo chất lượng vắc xin khi đến tay người dùng. Nếu không có cơ sở vật chất và trang thiết bị phù hợp, chất lượng vắc xin sẽ bị ảnh hưởng. Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), có đến 50% vắc xin trên thế giới bị hủy do không đảm bảo chất lượng chỉ vì không có cơ sở vật chất phù hợp để bảo quản. Nếu điều này xảy ra với vắc xin COVID-19, thiệt hại có thể lên đến hàng tỷ liều, đây là một con số đáng sợ, có thể làm ảnh hưởng nghiêm trọng đến kết quả trong cuộc chiến chống lại dịch bệnh COVID-19 trên toàn cầu.
Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca có quy trình bảo quản ở mức nhiệt 2-8oC, trong điều kiện bảo quản lạnh thông thường với thời gian trong vòng 6 tháng. Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca được chỉ định tiêm cho người lớn từ 18 tuổi trở lên để tạo miễn dịch chủ động phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp do virus SARS-CoV-2 gây ra. Đến nay, vắc xin này vẫn có dữ liệu nghiên cứu về việc sử dụng vắc xin ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên dưới 18 tuổi.

Giống như một số loại vắc xin khác, sau tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca có thể gặp một số phản ứng phổ biến như: Phản ứng tại chỗ tiêm: Nổi ban đỏ, chai cứng, sưng, ngứa, đỏ tại chỗ tiêm. Một số phản ứng toàn thân khác: Sốt, mệt mỏi, ớn lạnh, đau đầu, đau cơ hoặc đau khớp, buồn ngủ, giảm cảm giác thèm ăn, nôn mửa, tiêu chảy.