Khoảng 8 giờ sáng ngày 19/7/2022, trang www.ThuVienPhapLuat.vn có biểu hiện bị tấn công DDoS dẫn đến quá tải. Người dùng truy cập vào web không được, hoặc vào được thì rất chậm. THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã báo cáo và nhờ sự hỗ trợ của Trung Tâm Giám sát An toàn Không gian mạng Quốc gia (NCSC), nhờ đó đã phần nào hạn chế hậu quả của cuộc tấn công. Đến chiều ngày 20/07 việc tấn công DDoS vẫn đang tiếp diễn, nhưng người dùng đã có thể sử dụng, dù hơi chậm, nhờ các giải pháp mà NCSC đưa ra. DDoS là hình thức hacker gửi lượng lớn truy cập giả vào hệ thống, nhằm gây tắc nghẽn hệ thống, khiến người dùng không thể truy cập và sử dụng dịch vụ bình thường trên trang www.ThuVienPhapLuat.vn . Tấn công DDoS không làm ảnh hưởng đến dữ liệu, không đánh mất thông tin người dùng. Nó chỉ làm tắc nghẽn đường dẫn, làm khách hàng khó hoặc không thể truy cập vào dịch vụ. Ngay khi bị tấn công DDoS, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã họp xem thời gian qua mình có làm sai hay gây thù chuốc oán với cá nhân tổ chức nào không. Và nhận thấy mình không gây thù với bạn nào, nên chưa hiểu được mục đích của lần DDoS này là gì. Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
Luật sư Nguyễn Thụy Hân, Phòng Cộng Đồng Ngành Luật cho rằng: “Mỗi ngày chúng tôi hỗ trợ pháp lý cho hàng ngàn trường hợp, phổ cập kiến thức pháp luật đến hàng triệu người, thiết nghĩ các hacker chân chính không ai lại đi phá làm gì”. Vừa qua, Bảo hiểm xã hội Việt Nam đã ban hành Công văn 842/BHXH-DVT năm 2019 về thanh toán đối với thuốc chứa Alphachymotrypsin theo Công văn 7740/BYT-QLD. Theo đó, Điểm a Khoản 1 Điều 37 Thông tư 01/2018/TT-BYT có quy định: “Thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc được cấp giấy phép nhập khẩu trước ngày Thông tư này có hiệu lực, thực hiện như sau: Được tiếp tục lưu hành, sử dụng mẫu nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng đã được Bộ Y tế phê duyệt cho đến hết hạn dùng của lô thuốc, nguyên liệu làm thuốc được sản xuất hoặc nhập khẩu trong thời gian có hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu đã được cấp trước thời điểm Thông tư này có hiệu lực, trừ trường hợp quy định tại điểm b khoản 1 Điều này” Căn cứ quy định nêu trên, BHXH Việt Nam đề nghị BHXH các tỉnh rà soát, xác định chi phí thuốc Alphachymotrypsin đã sử dụng tại cơ sở KCB BHYT không đúng theo chỉ định tại Công văn 22098/QLD-ĐK. Từ ngày 27/12/2017 đến 26/3/2018 mà chưa chấp nhận thanh toán thì thực hiện thanh toán bổ sung. Đồng thời BHXH các tỉnh thực hiện giám định và chịu trách nhiệm về tính chính xác, hợp lệ về chế độ tài chính. Y tế, Bảo hiểm xã hội (BHXH) Việt Nam có Công văn số 342/BHXH-DVT ngày 30/01/2018, hướng dẫn thanh toán chi phí thuốc Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi theo chế độ bảo hiểm y tế (BHYT). Theo đó, cơ quan BHXH thực hiện thanh toán thuốc nêu trên với các chỉ định “điều trị phù nề sau chấn thương, phẫu thuật, bỏng” được nêu tại Công văn số 22098/QLD-ĐK từ ngày 27/12/2017. Tuy nhiên, theo ý kiến của Bộ Y tế, một số cơ sở KCB đã phê duyệt kết quả lựa chọn nhà thầu và ký hợp đồng cung ứng trước thời điểm Công văn số 22098/QLD-ĐK ban hành, vì vậy việc giới hạn chỉ định làm các cơ sở KCB tồn một số lượng lớn thuốc không thể dùng hết; một số cơ sở KCB đã chỉ định và sử dụng với chỉ định cũ cho bệnh nhân BHYT. Vì vậy, ngày 21/12/2018, Bộ Y tế đã có Công văn số 7740/BYT-QLD về việc thanh toán BHYT đối với thuốc chứa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi gửi BHXH Việt Nam, đề nghị BHXH Việt Nam thống nhất với phương án tiếp tục thanh toán cho các cơ sở KCB đối với các thuốc chứa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi đã trúng thầu, đã sử dụng của các cơ sở KCB với đúng chỉ định tại Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc trước ngày cập nhật thông tin theo thời hạn hướng dẫn tại Công văn số 22098/QLD-ĐK nêu trên để tháo gỡ khó khăn, vướng mắc cho cơ sở KCB và phù hợp với thời gian yêu cầu các cơ sở đăng ký thuốc thay đổi cách ghi chỉ định trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng. Căn cứ Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2018 của Bộ Y tế, quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. Tại Điểm a, Khoản 1, Điều 37 quy định “Thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc được cấp giấy phép nhập khẩu trước ngày Thông tư này có hiệu lực, thực hiện như sau:
Yêu cầu BHXH các tỉnh tổ chức thực hiện và kịp thời báo cáo khó khăn, vướng mắc về BHXH Việt Nam để được hướng dẫn, giải quyết./. |
